Fenetilamin

Fenetilamin (PEA) je matična snov kateholaminov, kot so adrenalin, noradrenalin ali dopamin. Pogosto so krivi za sprožanje občutkov sreče. Najdemo ga tako v rastlinskem kraljestvu kot hormon v človeškem telesu.

Kaj je fenetilamin?

Fenetilamin velja za matično snov kateholaminov, ki se v telesu pogosto uporabljajo kot nevrotransmiterji ali hormoni. Zdravilne učinkovine adrenalin, noradrenalin ali dopamin izvirajo iz matične snovi PEA. Pravilno kemijsko ime za fenetilamin je 2-feniletilamin.

V rastlini ta spojina deluje kot predhodnica benzilazokinolinovih alkaloidov. Zato je ta učinkovina razširjena v rastlinskem kraljestvu. Poleg pomembnih kateholaminov, ki delujejo v človeškem telesu, kot so dopamin, adrenalin ali noradrenalin, iz fenetilamina izvirajo tudi številni psihedelični halucinogeni. Fenetilamin je bil prepoznan kot telesni lastni hormon, ki je odgovoren za ustvarjanje občutkov užitka in sreče.

Kot kemijska molekula je sestavljen iz aromatičnega fenilnega obroča s stransko verigo etilaminom. Fenetilamin je brezbarvna tekočina z ribjim vonjem in vreliščem 200 stopinj. Spojina je slabo topna v vodi. Posebej je pogost v olju grenkega mandlja in kakavovih zrnih. Našli so ga tudi v možganih in urinu.

Funkcija, učinek in naloge

Fenetilamin je endogeni hormon, ki ustvarja občutke užitka in sreče. V stanju največje sreče se v telesu nahajajo povečane koncentracije PEA.

Izhodišče za biosintezo fenetilamin je aminokislina fenilalanin. Ugotovljeno je bilo, da se PEA lahko razporedi tako fizično kot psihično. Študije so na primer pokazale, da telesna vadba zviša raven fenetilamina v telesu. Po treningu vzdržljivosti tekači zapustijo opojno stanje, kar je posledica visokih koncentracij fenetilamina. Občutki sreče se sprožijo tudi, ko se zaljubite.

Ugotovljeno je bilo, da imajo zaljubljeni ljudje tudi večjo koncentracijo PEA v telesu. Tudi tu je telo spravljeno v stanje opijenosti, kar povzroča znameniti mravljinčenje v želodcu. Hkrati pa je omejeno tudi racionalno razmišljanje, kar vodi v določeno neprevidnost ali celo "slepoto". Vendar učinki fenetilamina ne trajajo večno. Po obdobju štirih let se navadiš na povišane vrednosti. Potem se lahko pojavijo odtegnitveni simptomi, ki vodijo v depresivno razpoloženje. Učinek PEA je podoben kot pri zdravilu, podobni pa so tudi biokemični procesi.

Po nekaterih navedbah peroralni vnos PEA ne bi smel imeti nobenega učinka, saj se učinkovina monoaminooksidaza (MAO) zelo hitro razgradi. Drugi avtorji govorijo o kratkoročnih učinkih, ki se kažejo kot zvišanje krvnega tlaka. Pojav nenadne migrene ob uživanju hrane, ki vsebuje fenetilamin, je delno razložen s povišanjem krvnega tlaka.

PEA lahko veže ogljikov dioksid. Povečana koncentracija ogljikovega dioksida v krvi ne samo poveča krvni tlak, ampak tudi poveča raven sladkorja v krvi in ​​spodbudi dihanje. Če so vrednosti fenetilamina zelo visoke, lahko pride tudi do toksičnih učinkov na obtočni sistem. Učinek pa je posamezno različen.

Izobraževanje, pojav, lastnosti in optimalne vrednosti

Kot smo že omenili, je fenetilamin zelo pogost v rastlinskem kraljestvu, kjer služi kot predhodnica nekaterih alkaloidov. Veliko fenetilamina je bilo v glavnem v olju grenkega mandlja ali kakavu. Srečen učinek čokolade naj bi bil posledica PEA. Najdena je bila vsaj povečana koncentracija dopamina, ki se lahko tvori iz fenetilamina.

Vendar še ni treba ugotoviti, ali je ta učinek posledica uživanja čokolade. PEA se pri zaužitju zelo hitro razgradi. Osnovna kemijska struktura kateholaminov, vključno s PEA, omogoča, da se ta skupina aktivnih snovi pojavi kot nevrotransmiterji, kar jih označuje za psihotropne snovi. Vendar sledovi PEA, ki jih najdemo v možganih ali urinu, verjetno ne bodo prišli iz hrane. Telo samo proizvaja fenetilamin iz fenilalanina.

Bolezni in motnje

Povišane koncentracije fenetilamina so lahko strupene. To omogoča povečano stimulacijo krvožilnega sistema, kar lahko privede do srčno-žilnih težav. Poleg tega so za razvoj migrene odgovorne povečane koncentracije fenetilamina.

Opaženo je bilo tudi, da lahko močno zvišane koncentracije fenetilamina v krvi povzročijo zapozneli histaminski katabolizem. V procesu se v telesu nabira histamin. Povečana koncentracija histamina ima toksičen učinek. Med drugim se pojavljajo oteženo dihanje, rdeče obarvanje kože, koprivnica, slabost, bruhanje, glavobol in driska. Simptomi spominjajo na zastrupitev z ribami. Visoke koncentracije fenetilamina, ki je odgovorna za zapoznelo razgradnjo histamina, običajno ni mogoče ustvariti s povečanjem vnosa fenetilamina, ker ga monoamin oksidaza (MAO) hitro razgradi in bi ga le za kratek čas povečali.

Vendar MAOI omejujejo delovanje encima, kar poveča koncentracijo fenetilamina. Terapije, ki vključujejo dajanje zaviralcev MAO, lahko pri nepravilni uporabi povzročijo tudi hude stranske učinke. Fenetilamin ima antidepresiv. Vendar PEA ni primeren za zdravljenje depresije zaradi njegove hitre razgradljivosti z monoaminooksidazo.

Uporaba zaviralcev monoamin oksidaze poveča telesno koncentracijo PEA. MAO se torej lahko uporabljajo za zdravljenje depresije. Med tem zdravljenjem pa je dodaten vnos PEA kontraindiciran. Pomanjkanje razgradnje fenetilamina bi povečalo njegovo koncentracijo in morda vodilo do znatno povečanih koncentracij. Posledično bi se dvignil krvni tlak, glavoboli in morda zastrupitev s histaminom.